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　　提示：北京三类医疗器械注册流程皇甫天晟一手处理请求周期和费用1、运营场所运用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机

　　1、运营场所运用面积应当不小于40平方米，法人单位分支安排的运营场所运用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的在外);运营助听器的，运营场所运用面积应当不小于25平方米;运营隐形眼镜及护理用液的，运营场所运用面积应当不小于10平方米。

　　3、质量办理人、质量安排负责人应当具有区域认可的、与运营产品相关 ，大专以上或相关 中级以上技能职称。运营一次性运用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量办理体系内审员证书的内审员等其他相关请求条件。

　　该公司的运营范围是：出售医疗器械Ⅲ类（医疗器械运营许可证有效期至2019年10月07日）；出售医疗器械（限I类）、针纺织品、日用品、化工产品（不含风险化学品）、计算机、软件及辅佐设备、机械设备、通讯器材、工艺品、金属材料；出资办理；出资咨询；经济贸易咨询；技能推广服务；企业办理咨询；企业策划；市场调查；安排文化艺术交流活动（不含表演）；承办展览展现活动；货品进出口、署理进出口、技能进出口。

　　让您花费底额本钱，享受到企业财税供给 、 交心的服务。准时收拾归档企业客户财政材料，随时可供客户翻看查阅、监督审阅；创业路路通：皇甫天晟依据企业本身财政需求，及时报送、寄送企业较新财政数据、财政材料医疗器械运营许可证是医疗器械运营企业具有的 三类医疗器械运营企业，应当经省、自治区、直辖市公民 办理部门检查同意，并发给《医疗器械运营企业许可证》。医疗器械运营许可证归于后置批阅，咱们需求先请求企业营业执照再请求相关资历。

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